Ministério da Saúde defende hidroxicloroquina e diz que vacina não funciona

Manifestação antivacina é assinada por secretário de Ciência e Tecnologia; diretora da Anvisa e especialistas reagem BRASÍLIA Em documento usado para justificar a rejeição de diretrizes de tratamento da Covid-19 ao SUS, o Ministério da Saúde contraria entidades científicas e afirma que há eficácia e segurança no uso da hidroxicloroquina contra a Covid-19. Na mesma nota técnica, a pasta declara que as vacinas não demonstram essas características. Os textos arquivados contraindicavam o uso de medicamentos do chamado kit Covid. A manifestação antivacina foi feita em tabela dentro de documento assinado pelo secretário de Ciência,…

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Anvisa aprova registro e Brasil terá vacina 100% nacional

Decisão permite que o País produza todas as etapas do imunizante em território nacional. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta-feira, 7, o registro do insumo da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para produção da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela AstraZeneca. Com a decisão da Anvisa, o Brasil poderá produzir o imunizante, em todas as suas etapas, em território nacional. “Para essa decisão, a Anvisa avaliou os estudos de comparabilidade. Estes estudos demonstram que, ao ser fabricada no país, o insumo mantém o mesmo desempenho que a vacina importada”…

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Anvisa anuncia 2 casos de variante ômicron no Brasil

Exames de brasileiros, feitos em laboratório do Einstein, ainda serão confirmados em novas análises BRASÍLIA – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou na tarde desta terça-feira (30) que a variante ômicron foi identificada no Brasil. A agência reguladora informou que serão enviadas para análise laboratorial confirmatória as amostras de dois brasileiros que, preliminarmente, apresentaram resultado positivo para a nova cepa do Sars-CoV-2. Os resultados foram comunicados pelo laboratório Albert Einstein, ligado ao hospital homônimo. De acordo com os protocolos nacionais, o material deve ser enviado ao Instituto Adolfo Lutz, em…

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Pfizer deve pedir aval de vacina contra Covid em crianças de 5 a 11 anos à Anvisa em novembro

Imunizante é o único liberado no Brasil para adolescentes com 12 anos ou mais BRASÍLIA A Pfizer informou que deve solicitar à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a aplicação da vacina ComiRNAty em crianças entre 5 a 11 anos no mês de novembro. “A submissão do pedido junto à Anvisa para a aprovação do uso da vacina ComiRNAty, da Pfizer/Biontech, para crianças entre 5 e 11 anos deve ocorrer ao longo do mês de novembro de 2021”, disse em nota. Atualmente, a vacina da Pfizer é única aplicada em adolescentes…

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Wellington Dias anuncia a suspensão da compra de doses da vacina Sputnik-V

O acordo que previa a compra de 37 milhões de doses da vacina foi suspenso em detrimento de novas limitações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) Na manhã desta quinta-feira (5), o governador do Piauí e presidente do Consórcio Nordeste, Wellington Dias, esteve reunido com o Fundo Soberano Russo, onde foi tratado sobre a suspensão da importação da Sputnik-V. O acordo que previa a compra de 37 milhões de doses da vacina foi suspenso em detrimento de novas limitações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), além…

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ANVISA aprova 37 milhões de doses da Sputnik V para Nordeste e Norte

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou nessa sexta – feira, 4,  o uso e a importação da vacina Sputnik V, comprada pelos estados do Nordeste e Norte. A aprovação da Sputnik V  pela ANVISA significa que o imunizante é seguro e eficaz. Os estados do Nordeste e do Norte têm acordo para a compra de 37 milhões de doses. Neste sábado, 5, acontecerá reunião do Consórcio Nordeste e do Consórcio da Amazônia para providenciar a entrada das vacinas no Brasil, destaca o presidente do Consórcio Nordeste, Wellington Dias.

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